2011.9-2014.6 沈阳药科大学 药物化学博士

2008.9-2011.6 武汉工程大学 生物化工硕士

2004.9-2008.6 武汉工程大学 制药工程学士

2016.8至今 武汉工程大学 化工与制药学院

2014.9-2016.7军事医学科学院 药物化学博士后

1. 国家自然科学基金青年科学基金项目，81502906，抗肿瘤干细胞药物研究——选择

性mTOR抑制剂的设计、合成与筛选，2016.01-2018.12，21.2万元，已结题，主持。

2. 国家自然科学基金面上项目，81473139，以HSP70为靶的新型抗耐药肿瘤先导物的

研究，2016.01-2018.12，70万元，已结题，参加。

3. 中国博士后科学基金面上项目，2015M572756，ATP竞争性mTOR抑制剂的设计、合成

与筛选，2015.05-2016.07，5万元，已结题，主持。

[1] Shuang Cao, Feng Fan, et al., Pregnane X receptor mediates sorafenib resistance in advanced hepatocellular carcinoma[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects, 2018, 1862(4): 1017-1030.

[2] Shuang Cao, Xialing Liu, Xiang Luo, Wu Zhong*, Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Benzothiazole Derivatives as Selective PI3K Inhibitors, molecules, 2016, 21, 876-890.

[3] Shuang Cao, Xinbo Zhou, Heng Zhang, Song Li, Wu Zhong, Novel cross-link breaker based on zwitterion structure: Synthesis, structure and druggability studies [J]. Eur. J Med. Chem., 2013, 68: 89-95.

[4] Shuang Cao, Xinbo Zhou, Wu Zhong, Tiemin Sun, Selective substitution of 31/42–OH in rapamycin guided by In Situ IR technique[J]. Molecules, 2014, 19: 7770-7784.

[1] 钟武，李松，曹爽等. 新型噻唑衍生物类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途，申请号：PCT/CN2015/080632。

[2] 李松，钟武，曹爽等. 苯并噻唑类化合物在抗肿瘤方面的用途，申请号：201410128295.8。

[3] 李松，钟武，曹爽等. 雷帕霉素衍生物制备方法以及其在药学方面的用途，申请号：201410242439.5。

[4] 李松，钟武，曹爽等. 噻唑内盐类化合物及其治疗蛋白老化相关疾病的用途，申请号201310285490.X。

[5] 李松，钟武，曹爽等. 丝裂霉素C二水合物晶型及其单晶制备方法，申请号：201305275034.7。